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Addition: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 17:12 Sa 28.03.2009
Autor: Dinker

Guten Nachmittag

Ich soll die Reaktiosngleichung darstellen, nähmlich die Synthtisierung von 2-Chlorpropan aus Propen

Ich gehe mal davon aus, dass es hier um eine Addition handelt.
Nun ist das Problem, dass ich dann 1-2-Dichlorpropan erhalte.
Wo liegt das Problem?

Danke
Gruss Dinker



        
Bezug
Addition: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 20:49 Sa 28.03.2009
Autor: Zwerglein

Hi, Dinker,

> Ich soll die Reaktiosngleichung darstellen, nähmlich die
> Synthtisierung von 2-Chlorpropan aus Propen
>  
> Ich gehe mal davon aus, dass es hier um eine Addition
> handelt.
>  Nun ist das Problem, dass ich dann 1-2-Dichlorpropan
> erhalte.
>  Wo liegt das Problem?

Du darfst nicht Chlor [mm] (Cl_{2}) [/mm] addieren, sondern HCl.

mfG!
Zwerglein

Bezug
                
Bezug
Addition: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 21:06 So 29.03.2009
Autor: Dinker

Danke
Und was passiert mit dem H Atom? Kann sich das auch an der Kohlenwasserstoffbindung ansammeln?

Gruss Dinker

Bezug
                        
Bezug
Addition: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 21:52 So 29.03.2009
Autor: Martinius

Hallo,

> Danke
>  Und was passiert mit dem H Atom? Kann sich das auch an der
> Kohlenwasserstoffbindung ansammeln?
>  
> Gruss Dinker


Nun rupf doch mal die [mm] \pi-Bindung [/mm] auseinander (formal): Du bekommst zwei benachbarte C-Atome mit einem einsamen Elektron in einem Orbital (2 vicinale C-Radikale).

Dann rupfst Du die [mm] \sigma-Bindung [/mm] des HCl auseinander: und bekommst ein H-Radikal (H-Atom) und ein Chlor-Radikal.

Dann bappst Du ein H-Radikal an ein C-Radikal und das Chlorradikal an das andere C-Radikal.

Und was hast Du dann?

LG, Martinius

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